Ребенок поступил в областную клиническую больницу №2 в тяжелом состоянии: у девочки диагностировали острую почечную недостаточность и острый гастроэнтерит, вызванный норовирусом. Ситуацию осложнял редкий аутоиммунный диагноз – синдром Фишера-Эванса, который пациентке поставили при рождении, сообщили в региональном департаменте здравоохранения.
Из-за угрозы жизни девочку немедленно поместили в реанимацию, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких и провели несколько процедур заместительной почечной терапии. Когда состояние удалось стабилизировать, пациентку перевели в педиатрическое отделение.
Там лечение продолжили и одновременно провели генетическое исследование. Также тюменские специалисты проконсультировались с московским Центром имени Дмитрия Рогачева. В итоге первоначальный синдром Фишера-Эванса был исключен. Выяснилось, что на самом деле девочка страдает врожденной тромбоцитопенической пурпурой – редкой генетической болезнью, при которой нехватка важного фермента ведет к снижению уровня тромбоцитов.
Сейчас ребенок выписан из больницы. Благодаря профессионализму врачей жизнь девочки была спасена, а диагноз – окончательно уточнен.
